El año 2018 ha empezado con una gran noticia para los afectados por el Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LALD), o Enfermedad de Wolman. El Ministerio de Sanidad (MSSSI) ha tomado la decisión de financiar el único tratamiento existente para esta patología, lo que significa que a partir de ahora estará cubierto por nuestra sanidad pública.

Este tratamiento no cura la enfermedad pero es muy efectivo para reducir los daños producidos por la enfermedad. Consiste en una sustitución enzimática que el paciente recibe de manera intravenosa cada 15 días en el hospital.

Queremos agradecer todos los esfuerzos realizados para llegar a este objetivo.

En este link puedes consultar el Informe de Posicionamiento terapéutico (IPT): https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/informesPublicos/docs/IPT-sebelipasa-alfa-Kanuma-DLAL.pdf

Más información acerca de esta noticia: https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/informesPublicos/docs/IPT-sebelipasa-alfa-Kanuma-DLAL.pdf