QUIENES SOMOS
Asociación
AELALD está constituida por pacientes, familiares y amigos de pacientes afectados por LAL-D.
AELALD está constituida por pacientes, familiares y amigos de pacientes afectados por LAL-D.
El 11 de noviembre de 2023 se ha celebrado nuestro V Encuentro de Expertos y Familias afectadas por el Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) o Enfermedad de Wolman
El 26 de noviembre de 2022 se celebra nuestro IV Encuentro de Familias afectadas por el Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) o Enfermedad de Wolman
El 9 de noviembre de 2019 se celebraró nuestro III Encuentro de Familias afectadas por el Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LALD) o Enfermedad de Wolman
