AELALD - Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal-

Actos

Primer Encuentro de Familias afectadas por LALD

29/9/2016

Nuestro PRIMER ENCUENTRO DE FAMLIAS afectadas por el Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LALD) celebrado el 29 de octubre de 2016 en la Fundación ONCE de Madrid fue todo un éxito!

Jornadas y Congresos

Día Mundial Enfermedades Raras 2021

28/2/2021

28 Febrero 2021 - Día Mundial Enfermedades Raras

NOTICIAS

FEDER taller nuevas tecnologías

30/10/2018

Empoderando a las asociaciones para el uso de las nuevas teconologías

AE LALD en acción!

Donación camisetas solidarias DUO FITNESS

24/9/2021

Donación de 2.620€ destinados íntegramente al proyecto de "Diagnóstico Temprano"

NOTICIAS

AELALD asiste a las II Jornadas Familiares de AERHyO

21/10/2018

AELALD participa en las II Jornadas Familiares de AERHyO

AE LALD en acción!

Nueva revista en-LISOS del GEEDL

Hematólogos impulsan una publicación online sobre enfermedades lisosomales dirigida a la comunidad hispana

Actos

Primer Encuentro de Familias afectadas por LALD

Día Mundial Enfermedades Raras 2021

FEDER taller nuevas tecnologías

Donación camisetas solidarias DUO FITNESS

AELALD asiste a las II Jornadas Familiares de AERHyO

Nueva revista en-LISOS del GEEDL

Primer Encuentro de Familias afectadas por LALD

VI edición de la Carrera Benéfica para las Enfermedades Raras

Orphanet medicamentos huérfanos

Introducción LALD

Asociación