Investigador principal: Alexion Pharmaceuticals Email contacto: Centro:Alexion Pharmaceuticals Link grupo:
Investigadores colaboradores
DATOS ECONÓMICOS Y PLAZOS
Presupuesto Financiación
Estado Sin iniciar En proceso Finalizado
Plazo Fecha Inicial Fecha final
TEXTO RESUMEN PropósitoEste estudio de extensión de la fase 2/3 evaluará la eficacia a largo plazo y la seguridad de las infusiones intravenosas (IV) de SBC-102 en niños con deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LALD) que previamente recibieron tratamiento con SBC-102. Este estudio ha terminado. Enlace al detalle del proyecto
PropósitoEste estudio de extensión de la fase 2/3 evaluará la eficacia a largo plazo y la seguridad de las infusiones intravenosas (IV) de SBC-102 en niños con deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LALD) que previamente recibieron tratamiento con SBC-102.
Este estudio ha terminado.
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