AELALD - Déficit de lipasa ácida lisosomal
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A Retrospective Natural History Study of Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency/Wolman Phenotype


Investigador principal:
Alexion Pharmaceuticals

Email contacto:
Centro:
Alexion Pharmaceuticals

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TEXTO RESUMEN

Propósito:

Este es un estudio de historia natural para caracterizar los aspectos clave del curso clínico del fenotipo en pacientes con deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LALD) / Enfermedad de Wolman.

Este estudio ha sido completado.

  Enlace al detalle del proyecto








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