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Con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017, un grupo de representantes de diferenes Asociaciones de Pacientes afectados por Enfermedades Raras de Catalunya, tuvimos una audiencia con Carme Forcadell, la Presidenta del Parlament de Catalunya.

Además, posteriormente, pudimos tener una reunión con varios parlamentarios de distintos grupos políticos a los que traspasamos las necesitades de los pacientes y sus familias afectados por Enfermedades Minoritarias.

Parlament Catalunya Presidenta Carme Forcadell LALD